BETADINE oldat

Bőr- és nyálkahártya fertőtlenítő szer embereknek és állatoknak

Leírás:
A Betadine oldat széles antimikrobiális spektrummal rendelkező fertőtlenítőszer, mely a bőr- és a nyálkahártya fertőtlenítésére alkalmas. A készítmény 10 mg/ml szabad aktív jódot, mint dezinficiens hatóanyagot tartalmaz.

Összetétel:
1 ml vizes oldat tartalmaz: 100 mg Povidon-jód komplexet és egyéb adjuvánsokat.

Antimikrobiális spektrum:
Baktericid, fungicid, szelektív virucid, tuberkulocid, protocid.

Gyógyszerforma: Fertőtlenítő oldat.

Alkalmazási terület:
- injekciózás, vérvétel, punkciók, biopsziák, transzfúziók, infúziók előtt a bőrfelület fertőtlenítésére,
- műtétek előtt a bőrfelület és a nyálkahártyák fertőtlenítésére,
- aszeptikus sebkezelésre,
- bakteriális és gombás bőrfertőzéseknél,
- műtétre kerülő betegek teljes vagy részleges személyi fertőtlenítésére (ún. fertőtlenítő fürdetésre).

Alkalmazás koncentrációk, behatási idők:
A Betadine oldatot töményen (hígítatlanul) vagy 10 %-os (1:10 arányú), illetve 1 %-os (1:100 arányú) vizes hígítású oldatban alkalmazzuk a felhasználási területtől függően.
- Injekciózás, vérvétel, punkció, transzfúzió, infúzió, biopszia előtt, műtéti bőrfelület fertőtlenítésére ép bőrfelületen alkalmazva 1-2 perces expozíciós idő mellett.
- Aszeptikus sebkezelésnél, égett bőrfelület kezelésére, nyálkahártya fertőtlenítésére, bakteriális és gombás bőrfertőzéseknél: 10 %-os (1:10 arányban hígított) vízzel hígított Betadine oldatot kell alkalmazni.
- Műtét előtti betegfürdetésnél: a Betadine oldatot 1 %-os (1:100 arányú hígításban) koncentrációban kell alkalmazni a beteg fertőtlenítő fürdetéséhez. Legcélszerűbb a hígított Betadine oldattal a testfelületet egyenletesen bekenni, majd legalább 2 perces behatási idő után langyos vízzel leöblíteni.

A Betadine oldatból a hígításokat mindig felhasználás előtt, frissen kell elkészíteni. A hígított oldatot tárolni nem szabad!
A Betadine oldat a textíliából langyos vízzel, erősebb szennyeződés esetén Na-tioszulfát oldattal (fixírsó) eltávolítható.

Ellenjavallat:
Jódérzékenység, pajzsmirigyműködés zavarai, hyperthyreosis, pajzsmirigy adenóma, dermatitis, veseelégtelenség esetén, radioaktív jód-kezelés előtt, pajzsmirigye ható gyógyszerek alkalmazásakor.

Figyelmeztetés:
Koraszülöttek, újszülöttek és csecsemők kezelése, valamint a terhesség 3. hónapjától és szoptatás alatt alkalmazása kerülendő és csak egyéni mérlegelés alapján jöhet szóba, állandó orvosi ellenőrzés mellett!

- A Betadine oldat sötétbarna színe annak hatásosságára utal. A halványodó szín a csökkenő antimikrobiális hatást jelzi. Az oldat bomlását a fény és a 40 Celsius fok feletti hőmérséklet is elősegíti.
- A Betadine oldat 2-7 pH érték között rendelkezik antimikrobiális hatással.
- A készítmény nem alkalmazható együtt enzimatikus sebkenőcsökkel, valamint higanytartalmú fertőtlenítőszerekkel.
- A Betadine oldat PVP-jódkomplexe inkompatibilis redukáló anyagokkal, alkaloid sókkal és savasan reagáló anyagokkal.
- A Betadine oldatot a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.

Tűzveszélyesség: E - nem tűzveszélyes.

Vészjel: Xi - irritatív.

Készítmény kockázataira utaló „R" mondatok:
Megadása a hatályos jogszabályok és rendelkezésre álló ismeretek alapján nem szükséges.

Készítmény biztonságok használatára vonatkozó „S" mondatok:
- S2. Gyermekek kezébe nem kerülhet.
- S3. Hűvös helyen tárolandó.
- S13. Élelmiszertől, italtól és takarmánytól távol tartandó.
- S25. Kerülni kell a szembejutást.

Hulladékkezelés:
A készítmény maradéka, csomagolóanyaga veszélyes hulladékként kezelendő.

Ökotoxikológia:
A hatóanyag nem szerepe a vízszennyező anyagok listáján WGK).

Tárolás és eltarthatóság:
Fénytől védve, száraz, hűvös helyen (25 Celsius foknál nem magasabb hőmérsékleten). Előírt módon, eredeti, bontatlan csomagolásban tárolva 3 év.

Lejárati idő:
A Betadine oldatot a csomagoláson feltűntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.

Kiszerelés:
30 ml-es, 120 ml-es és 1000 ml-es zöld színű csepegtetős polietilén flakonban.

Gyártja és forgalmazza
Mundipharma AG - Basel, Svájc licence alapján Egis Gyógyszergyár NyRt. (Budapest).

Országos Tisztifőorvosi Hivatal engedély száma: OTH 4182-4/2008.

EGIS dokumentumszám: 18695.

Forrás: A termék csomagolásán található tájékoztató.

Biztonsági adatlap

Utolsó módosítás a leírásban: 2011 január.

Kapcsolódó kifejezések:
Betadine ár, Betadine ára, Betadine használata, Betadine alkalmazása, Betadine gyógyszer, Betadine betegtájékoztató, Betadine biztonsági adatlap, Betadine biztonsági adatlapja, Betadine oldat ár, Betadine oldat ára, Betadine oldat használata, Betadine oldat alkalmazása, Betadine oldat gyógyszer, Betadine oldat betegtájékoztató, Betadine oldat biztonsági adatlap, Betadine oldat biztonsági adatlapja, Betadine folyadék ár, Betadine folyadék ára, Betadine folyadék használata, Betadine folyadék alkalmazása, Betadine folyadék gyógyszer, Betadine folyadék betegtájékoztató, Betadine folyadék biztonsági adatlap, Betadine folyadék biztonsági adatlapja, Betadine fertőtlenítő oldat ár, Betadine fertőtlenítő oldat ára, Betadine fertőtlenítő oldat használata, Betadine fertőtlenítő oldat alkalmazása, Betadine fertőtlenítő oldat gyógyszer, Betadine fertőtlenítő oldat betegtájékoztató, Betadine fertőtlenítő oldat biztonsági adatlap, Betadine fertőtlenítő oldat biztonsági adatlapja, Betadine fertőtlenítő folyadék ár, Betadine fertőtlenítő folyadék ára, Betadine fertőtlenítő folyadék használata, Betadine fertőtlenítő folyadék alkalmazása, Betadine fertőtlenítő folyadék gyógyszer, Betadine fertőtlenítő folyadék betegtájékoztató, Betadine fertőtlenítő folyadék biztonsági adatlap, Betadine fertőtlenítő folyadék biztonsági adatlapja, Betadine fertőtlenítőszer, Betadine fertőtlenítő szer, Betadine bőr- és nyálkahártya fertőtlenítőszer, Betadine bőr- és nyálkahártya fertőtlenítő szer,